Depuis le 1er octobre, 171 médicaments ne bénéficient plus de l'exonération du ticket modérateur pour les personnes en Affection de Longue Durée (ALD). Cette mesure impose désormais aux patients et à leurs mutuelles de prendre en charge 85 % du coût de traitements cruciaux, soulevant des inquiétudes majeures sur l'équité d'accès aux soins pour les malades chroniques.
Un impact financier lourd pour les patients
Parmi les traitements visés figure le Mavenclad, un immunosuppresseur de haute efficacité utilisé pour ralentir la progression de la sclérose en plaques (SEP). Avec un coût unitaire de 1 229 euros par comprimé, ce médicament représente une charge financière considérable pour les patients. Pour de nombreux malades, cette décision administrative menace la continuité de leur protocole thérapeutique, certains envisageant des solutions extrêmes comme le recours à des cagnottes solidaires ou le changement forcé de traitement, malgré une tolérance clinique optimale.
Des alternatives thérapeutiques remises en cause
Le Mavenclad est particulièrement prisé pour son protocole simplifié, nécessitant seulement deux semaines de prise par an, ce qui permet aux jeunes actifs de maintenir une vie professionnelle et sociale stable. Outre ce traitement, le Fampyra, destiné à faciliter la marche des patients, est également concerné par ce déremboursement, avec un coût annuel estimé à 1 500 euros. Cette situation contraint les patients à renégocier leurs contrats de mutuelle ou à supporter des restes à charge incompatibles avec leurs revenus, notamment pour ceux en situation d'invalidité.
La mobilisation des associations face aux autorités
L'association France Sclérose en Plaques, soutenue par des collectifs de neurologues, avait alerté le ministère de la Santé dès le mois de mai sur les risques d'une telle mesure. Les représentants des patients dénoncent une politique qui, en transférant la responsabilité financière sur les malades, fragilise leur autonomie et leur niveau de vie. La sclérose en plaques, première cause de handicap non traumatique chez les jeunes en France, touche entre 120 000 et 140 000 personnes, pour qui ces traitements ne sont pas des options de confort, mais des nécessités vitales pour limiter l'évolution du handicap.